Über uns:Die Hamburger EVP Group verbindet und koordiniert die Kompetenzen & Ressourcen mittelständischer Consumer Health Care (CHC)-Unternehmen mit differenzierten regionalen und indikativen Schwerpunkten.
Der Kernmarkt unserer stark wachsenden Gruppe ist Europa, doch vertreiben wir unsere Produkte auch weltweit.
Wir unterstützen Kunden aus Handel und Industrie bei der Entwicklung eigener CHC-Marken mit stetig neuen, trendgemäßen Produktentwicklungen.
Unser Full Service umfasst dabei das gesamte Leistungsspektrum von der maßgeschneiderten Idee bis zum Regal.
Mit unseren eigenen, individuell positionierten Marken bieten wir zudem differenzierten Consumer Zielgruppen attraktive Lösungen für ihr persönliches Gesundheitsmanagement.
In der Gruppe liefern wir derzeit über 500 Artikel aller regulatorischen Kategorien (freiverkäufliche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik) und decken damit die gängigen Indikationen von Erkältung bis Beauty, sowie sämtliche Darreichungsformen von fest bis flüssig ab.
Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards und innovative Technologien bzw.
Inhaltsstoffe.
Das Team:Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Leipzig oder Hamburg suchen wir einen neuen Kollegen (w/m/d) in Vollzeit (40h/ Woche).
Diese Aufgaben erwarten dich:Fachliche Führung eines Teams zur Sicherstellung der GMP- und zulassungskonformen Herstellung, Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln gem.
AMG und AMWHV gemeinsam mit den externen sachkundigen PersonenFachliche Leitung von und Mitarbeit an Projekten im Arzneimittelbereich, insbesondere Transfers von HerstellungsoperationenBewertung von PQRs inkl.
fortlaufender StabilitätsuntersuchungenBearbeitung und Verhandlung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen mit Lieferanten und KundenKommunikation mit den B2B-Kunden der EVP zu Themen der Qualität von ArzneimittelnEvaluierung und Bewertung von Reklamationen zur Qualität der Arzneimittel (Schnittstelle zum externen Stufenplanbeauftragten)Eva.