Für unseren Projektstandort in Visp suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (w/m/d) mit Eintrittstermin nach Absprache.
Deine Aufgaben
Du bereitest Risikoanalysen sowie Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) projektgerecht vor, führst sie durch, dokumentierst und wertest sie aus.
Du identifizierst Ursachen, bewertest fachlich und setzt Change- sowie Abweichungsmanagement (inklCAPA) um – inklusive deren Nachverfolgung und Überwachung.
In der Erstellung von SOPs sowie in der Planung und Durchführung GMP-konformer Schulungen bringst Du Dein Know-how ein.
Du unterstützt aktiv bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung externer Inspektionen (Audits) im Bereich Qualifizierung.
Die Qualifizierung von Process Automation Systems (PAS) gehört ebenfalls zu Deinem Verantwortungsbereich.
Dein Profil
Du hast ein Studium in Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Pharma-/Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung sowie mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich CQV.
Qualifizierungsprozesse, Projektmanagement und Projektverantwortung sind Dir vertraut.
Du arbeitest qualitätsorientiert, selbstständig und bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative mit.
Mit Deinen sehr guten analytischen Fähigkeiten und Deiner strukturierten Arbeitsweise überzeugst Du im Projektalltag.
Du bist kommunikationsstark in Deutsch und Englisch, moderierst sicher und bist projektbezogen im In- und Ausland reisebereit.
Über BakerHicks
Seit 1957 sind wir Vorreiter in den Bereichen Design, Engineering und Projektmanagement
Von der Beratung bis hin zum Bau und der Compliance unterstützen unsere multidisziplinären Desi.